職位詳情
工作職責：
1. 負責毒理、安全藥理、DMPK等試驗臨檢分析，與試驗負責人交流臨檢分析需求、數據分析和解釋等，能提供專業(yè)的建議和指導；
2. 負責執(zhí)行臨檢分析，能熟練使用和維護分析儀器，如生化、細胞、凝血、尿液分析儀器；完成臨檢樣品的檢測，能發(fā)現問題、解決問題；
3. 負責與其他功能組或部門密切交流，確保項目按預定方案和計劃開展，保證數據準確性、真實性和完整性；
4. 審閱試驗結果，提供合理的數據解讀，組織回復質量保證部和試驗負責人的疑問；
5. 幫助協助客戶來訪、法規(guī)部門核查等準備工作。
任職資格：崗位要求：
1. 醫(yī)學檢驗、生物制藥、生物學技術、生命科學或其他醫(yī)藥相關專業(yè)大專及以上學歷；
2. 了解藥物研究與開發(fā)流程，熟悉藥物安全性評價流程；
3. 具有良好的學習能力，有較好的科研素養(yǎng)和解決問題的能力；
4. 具有良好的溝通、時間管理能力，一定的抗壓能力；
5. 具有良好的英文書寫、聽力和表達能力；
6. 具有良好的適應能力，能夠較快的融入新環(huán)境；良好的協作精神，主人翁意識。
福利待遇
您將得到的培訓：
1. 獨一無二的平臺：可以參與到從臨床前早期篩選到臨床早期開發(fā)的藥物研發(fā)全過程；
2. 跨部門交叉學習：通過與毒理、制劑、分析等部門的科學家們的緊密合作快速提升跨界知識技能；
3. 全方位的培訓：系統化專業(yè)知識培訓、多項目經驗學習分享、資深管理層教練式培養(yǎng)；
4. 新員工技能培訓：幫助您快速達到當前崗位的技術資質要求；在崗專業(yè)技能知識培訓：培訓并掌握上述實驗技能，掌握高效合理安排時間的訣竅，提升您的核心競爭力；專業(yè)理論知識：培訓專業(yè)理論知識，讓您及時了解該領域時事動態(tài)。
職業(yè)發(fā)展：
通過一體化研發(fā)項目熟悉藥物研發(fā)的全流程，可發(fā)展多學科交叉科研方向；
1. 通過多管線、多階段項目管理的經驗積累，成為高級項目管理人才。
公司基本信息
1000-4999人
科學研究和技術服務業(yè)
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