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• 工作職責(zé)：

• 1. 負(fù)責(zé)毒理、安全藥理、DMPK等試驗(yàn)臨檢分析，與試驗(yàn)負(fù)責(zé)人交流臨檢分析需求、數(shù)據(jù)分析和解釋等，能提供專業(yè)的建議和指導(dǎo)；
  2. 負(fù)責(zé)執(zhí)行臨檢分析，能熟練使用和維護(hù)分析儀器，如生化、細(xì)胞、凝血、尿液分析儀器；完成臨檢樣品的檢測(cè)，能發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、解決問(wèn)題；
  3. 負(fù)責(zé)與其他功能組或部門密切交流，確保項(xiàng)目按預(yù)定方案和計(jì)劃開(kāi)展，保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、真實(shí)性和完整性；
  4. 審閱試驗(yàn)結(jié)果，提供合理的數(shù)據(jù)解讀，組織回復(fù)質(zhì)量保證部和試驗(yàn)負(fù)責(zé)人的疑問(wèn)；
  5. 幫助協(xié)助客戶來(lái)訪、法規(guī)部門核查等準(zhǔn)備工作。
  

• 任職資格：崗位要求：
  1. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物制藥、生物學(xué)技術(shù)、生命科學(xué)或其他醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
  2. 了解藥物研究與開(kāi)發(fā)流程，熟悉藥物安全性評(píng)價(jià)流程；
  3. 具有良好的學(xué)習(xí)能力，有較好的科研素養(yǎng)和解決問(wèn)題的能力；
  4. 具有良好的溝通、時(shí)間管理能力，一定的抗壓能力；
  5. 具有良好的英文書寫、聽(tīng)力和表達(dá)能力；
  6. 具有良好的適應(yīng)能力，能夠較快的融入新環(huán)境；良好的協(xié)作精神，主人翁意識(shí)。

您將得到的培訓(xùn)：
1. 獨(dú)一無(wú)二的平臺(tái)：可以參與到從臨床前早期篩選到臨床早期開(kāi)發(fā)的藥物研發(fā)全過(guò)程；
2. 跨部門交叉學(xué)習(xí)：通過(guò)與毒理、制劑、分析等部門的科學(xué)家們的緊密合作快速提升跨界知識(shí)技能；
3. 全方位的培訓(xùn)：系統(tǒng)化專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、多項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)學(xué)習(xí)分享、資深管理層教練式培養(yǎng)；
4. 新員工技能培訓(xùn)：幫助您快速達(dá)到當(dāng)前崗位的技術(shù)資質(zhì)要求；在崗專業(yè)技能知識(shí)培訓(xùn)：培訓(xùn)并掌握上述實(shí)驗(yàn)技能，掌握高效合理安排時(shí)間的訣竅，提升您的核心競(jìng)爭(zhēng)力；專業(yè)理論知識(shí)：培訓(xùn)專業(yè)理論知識(shí)，讓您及時(shí)了解該領(lǐng)域時(shí)事動(dòng)態(tài)。
職業(yè)發(fā)展：
通過(guò)一體化研發(fā)項(xiàng)目熟悉藥物研發(fā)的全流程，可發(fā)展多學(xué)科交叉科研方向；
1. 通過(guò)多管線、多階段項(xiàng)目管理的經(jīng)驗(yàn)積累，成為高級(jí)項(xiàng)目管理人才。